متلازمة داون

يبدو الأطفال المصابون بمتلازمة داون متشابهون وهذا ناتج عن التشابه في مبنى الجمجمة وقسمات الوجه.

متلازمة داون. متلازمة داون اضطراب ورثي يسببه الانقسام غير الطبيعي في الخلايا مما يؤدي إلى زيادة النسخ الكلي أو الجزئي في الكروموسوم 21. Down syndrome على أن ها اضطراب جيني يحدث نتيجة خلل في انقسام الكروموسوم 21 مما يؤدي إلى امتلاك الم صاب بهذه المتلازمة. تعرف على علامات متلازمة داون. ما هي متلازمة داون متلازمة داون هي متلازمة وراثية خلقية ناتجة عن خلل في الكروموسومات جسيمات تحتوي على مادتنا الوراثية.

متلازمة داون down syndrome او المغولية هي مجموعة من الصفات الجسدية والنفسية الناتجة عن مشكلة في الجينات تحدث في مرحلة مبكرة ما قبل الولادة. اعراض متلازمة داون من أكثر الأعراض الواضحة على المصابين بها حيث الوجه المستدير وملامح الوجه المميزة وبعض الصفات الجسدية الأخرى والتي سنتعرض لها باستفاضة فيما يلي. يكون الأولاد الذين يعانون من متلازمة داون المغولية ذوي ملامح مميزة في الوجه. يولد الأشخاص المصابون بمتلازمة داون ولديهم كروموسوم إضافي الذي يؤدي إلى إصابتهم بمجموعة من المشكلات التي تؤثر على العقل والجسد وتميزهم عن غيرهم من الأشخاص طيلة الحياة.

ت عرف متلازمة داون أو التثالث الصبغي 21 أو التثالث الصبغي g أو تناذر داون بالإنجليزي ة. في متلازمة داون تنتج نسخة إضافية من كروموسوم 21 مما يؤدي إلى وجود ثلاث نسخ بدلا من نسختين. مع أن متلازمة داون تعتبر خلل في المادة الوراثية إلا أنها ليست وراثية بالمعنى الكلمة المفهومة عند عامة الناس حيث أنها من النادر ما تتناقل بين الأجيال في الأسرة الواحدة و نتيجة كثرة حدوث هذه فليس من الغريب إن يوجد طفل أو. متلازمة داون نوع التثلث الصبغي 21.

متلازمة داون أو تناذر داون أو التثالث الصبغي 21 أو التثالث الصبغي g متلازمة صبغوية تنتج عن تغير في الكروموسومات حيث توجد نسخة إضافية من كروموسوم 21 أو جزء منه في الخلايا مما يسبب تغيرا في المور ثات.